Title of article :
Apolipoprotein(a) Genetic Sequence Variants Associated With Systemic Atherosclerosis and Coronary Atherosclerotic Burden But Not With Venous Thromboembolism
Author/Authors :
Helgadottir، نويسنده , , Anna and Gretarsdottir، نويسنده , , Solveig and Thorleifsson، نويسنده , , Gudmar and Holm، نويسنده , , Hilma and Patel، نويسنده , , Riyaz S. and Gudnason، نويسنده , , Thorarinn and Jones، نويسنده , , Gregory T. and van Rij، نويسنده , , Andre M. and Eapen، نويسنده , , Danny J. and Baas، نويسنده , , Annette F. and Tregouet، نويسنده , , David-Alexandre and Morange، نويسنده , , Pierre-Emmanuel and Emmerich، نويسنده , , Joseph and Lindblad، نويسنده , , Bengt and Gottsنter، نويسنده , , Anders and Kiemeny، نويسنده , , Lambertus A. and Lindholt، نويسنده , , Jes S. and Sakalihasan، نويسنده , , Natzi and Ferrell، نويسنده , , Robert E. and Carey، نويسنده , , David J. and Elmore، نويسنده , , James R. and Tsao، نويسنده , , Philip S. and Grarup، نويسنده , , Niels and Jّrgensen، نويسنده , , Torben and Witte، نويسنده , , Daniel R. and Hansen، نويسنده , , Torben and Pedersen، نويسنده , , Oluf and Pola، نويسنده , , Roberto and Gaetani، نويسنده , , Eleonora and Magnadottir، نويسنده , , Hulda B. and Wijmenga، نويسنده , , Cisca and Tromp، نويسنده , , Gerard and Ronkainen، نويسنده , , Antti and Ruigrok، نويسنده , , Ynte M. and Blankensteijn، نويسنده , , Jan D. and Mueller، نويسنده , , Thomas G. Wells، نويسنده , , Philip S. and Corral، نويسنده , , Javier and Soria، نويسنده , , Jose Manuel and Souto، نويسنده , , Juan Carlos and Peden، نويسنده , , John F. and Jalilzadeh، نويسنده , , Shapour and Mayosi، نويسنده , , Bongani M. and Keavney، نويسنده , , Bernard and Strawbridge، نويسنده , , Rona J. and Sabater-Lleal، نويسنده , , Maria and Gertow، نويسنده , , Karl and Baldassarre، نويسنده , , Damiano and Nyyssِnen، نويسنده , , Kristiina and Rauramaa، نويسنده , , Rainer and Smit، نويسنده , , Andries J. and Mannarino، نويسنده , , Elmo and Giral، نويسنده , , Philippe and Tremoli، نويسنده , , Elena and de Faire، نويسنده , , Ulf and Humphries، نويسنده , , Steve E. and Hamsten، نويسنده , , Anders and Haraldsdottir، نويسنده , , Vilhelmina and Olafsson، نويسنده , , Isleifur and Magnusson، نويسنده , , Magnus K. and Samani، نويسنده , , Nilesh J. and Levey، نويسنده , , Allan I. and Markus، نويسنده , , Hugh S. and Kostulas، نويسنده , , Konstantinos and Dichgans، نويسنده , , Martin and Berger، نويسنده , , Klaus and Kuhlenbنumer، نويسنده , , Gregor and Ringelstein، نويسنده , , E. Bernd and Stoll، نويسنده , , Monika and Seedorf، نويسنده , , Udo and Rothwell، نويسنده , , Peter M. and Powell، نويسنده , , Janet T. and Kuivaniemi، نويسنده , , Helena and Onundarson، نويسنده , , Pall T. and Valdimarsson، نويسنده , , Einar and Matthiasson، نويسنده , , Stefan E. and Gudbjartsson، نويسنده , , Daniel F. and Thorgeirsson، نويسنده , , Guًmundur and Quyyumi، نويسنده , , Arshed A. and Watkins، نويسنده , , Hugh and Farrall، نويسنده , , Martin and Thorsteinsdottir، نويسنده , , Unnur and Stefansson، نويسنده , , Kari، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2012
Pages :
8
From page :
722
To page :
729
Abstract :
Objectives rpose of this study is investigate the effects of variants in the apolipoprotein(a) gene (LPA) on vascular diseases with different atherosclerotic and thrombotic components. ound unclear whether the LPA variants rs10455872 and rs3798220, which correlate with lipoprotein(a) levels and coronary artery disease (CAD), confer susceptibility predominantly via atherosclerosis or thrombosis. s LPA variants were combined and examined as LPA scores for the association with ischemic stroke (and TOAST [Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment] subtypes) (effective sample size [ne] = 9,396); peripheral arterial disease (ne = 5,215); abdominal aortic aneurysm (ne = 4,572); venous thromboembolism (ne = 4,607); intracranial aneurysm (ne = 1,328); CAD (ne = 12,716), carotid intima-media thickness (n = 3,714), and angiographic CAD severity (n = 5,588). s ore was associated with ischemic stroke subtype large artery atherosclerosis (odds ratio [OR]: 1.27; p = 6.7 × 10–4), peripheral artery disease (OR: 1.47; p = 2.9 × 10–14), and abdominal aortic aneurysm (OR: 1.23; p = 6.0 × 10–5), but not with the ischemic stroke subtypes cardioembolism (OR: 1.03; p = 0.69) or small vessel disease (OR: 1.06; p = 0.52). Although the LPA variants were not associated with carotid intima-media thickness, they were associated with the number of obstructed coronary vessels (p = 4.8 × 10–12). Furthermore, CAD cases carrying LPA risk variants had increased susceptibility to atherosclerotic manifestations outside of the coronary tree (OR: 1.26; p = 0.0010) and had earlier onset of CAD (–1.58 years/allele; p = 8.2 × 10–8) than CAD cases not carrying the risk variants. There was no association of LPA score with venous thromboembolism (OR: 0.97; p = 0.63) or intracranial aneurysm (OR: 0.85; p = 0.15). sions quence variants were associated with atherosclerotic burden, but not with primarily thrombotic phenotypes.
Keywords :
association , atherosclerosis , Genetic , lipoprotein(a) , Thrombosis
Journal title :
JACC (Journal of the American College of Cardiology)
Serial Year :
2012
Journal title :
JACC (Journal of the American College of Cardiology)
Record number :
1754558
Link To Document :
بازگشت