Detection of verotoxin (Shiga-like toxin)-producing and eae harboring Escherichia coli in some wild captive and domestic Equidae and Canidae

هدف از انجام اين مطالعه بررسي ميزان سوش هاي انتروپاتوژنيك و شيگاتوكسيژنيك و سروگروپ 157 O اشرشيا كلي در مدفوع برخي سگ سانان و اسب سانان اهلي و وحشي در برخي نقاط ايران بود. جهت انجام اين مطالعه 79 نمونه مدفوع مربوط به 6 گونه مختلف اخذ شد، نمونه ها جهت بررسي استرين هاي مذكور مورد ارزيابي قرار گرفتند به نحوي كه فرارواني حضور ژن هاي stx1، stx2، eae و Ehly توسط توسط multiplex-PCR در تمامي جدايه ها مورد سنجش قرار گرفت، همچنين جدايه هاي سوربيتول منفي اشرشيا كلي و جدايه هاي واجد ژن يا ژن هاي حدت جهت پي بردن به وجود ژن 157 rfb O توسط روش واكنش زنجيره اي پليمراز ارزيابي شدند. هيچ يك از جدايه هاي سوربيتول منفي، شيگاتوكسيژن و انتروپاتوژن متعلق به گروه سرمي 157 Oنبودند. اين در حالي بود كه 36/6% از حيوانات مورد آزمون واجد سويه هاي داراي ژن هاي حدت بوده و 18.9% حيوانات نيز حامل سويه هاي شيگاتوكسيژنيك واجدstx1 بودند و در هيچ يك از جدايه هاي مذكور stx2 شناسايي نشد. فراواني حيوانات حامل سوش هاي واجد ژن هاي eae و Ehly نيز به ترتيب 3/78% و 7/22% ارزيابي شد. نتايج مطالعه حاكي از نقش سگ سانان و اسب سانان به عنوان مخازن سويه هاي اشرشيا كلي شيگاتوكسيژنيك و انتروپاتوژنيك مي باشد. از آنجا كه اين مطالعه بر روي تعداد محدودي از اسب سانان و سگ سانان موجود در برخي نقاط ايران صورت گرفته نتايج آن قابل تعميم به تمام حيوانات مذكور در ايران نمي باشد. بر اساس اطلاعات در دسترس، اين اولين گزارش حضور سويه هاي انتروپاتوژنيك و شيگاتوكسيژنيك اشرشياكلي در سگ سانان و اسب سانان وحشي در ايران مي باشد.

The aim of this study was to investigate the prevalence of STEC and EPEC strains and E. coli O157 serogroup in some Equidae and Canidae. The fecal samples of 79 animals from 6 different species were evaluated for presence of these strains. All the Isolates were tested for virulence genes using multiplex-PCR. Non-sorbitol fermenting (NSF) Escherichia coli isolates and positive strains for virulence factors were subjected to serogroupe specific PCR for rfb O157 gene. None of the STEC, EPEC and NFS strains in this study belonged to O157 serogroupe. While 36.64% of animals carried strains positive for one or more of the virulence factors tested, and 18.9% of animals harbored STEC strains (stx1), stx2 was not detected in this study. eae and Ehly positive strains were found in 3.79% and 22.7% of animals respectively. In conclusion, these species can act as a reservoir for EPEC and STEC strains. Also, since the study was conducted in some parts of Iran, a more accurate conclusion needs more distributed sampling. To our knowledge this is the first study which reports the faecal shedding of STEC and EPEC from wild captive Canidae and Equidae in Iran.