Neutralizing effects of polyvalent antivenom on severe inflammatory response induced by Mesobuthus eupeus scorpion venom

در اين مطالعه، پاسخ التهابي ايجاد شده توسط سم عقرب مزوبوتوس اپيوس و اثرات خنثي كنندگي آنتي ونوم پلي والان در برابر پاسخ التهابي ايجاد شده توسط اين سم در خرگوش مورد بررسي قرار گرفت. حيوانات به طور تصادفي به چهار گروه تقسيم شدند. به سه گروه از حيوانات به ميزان LD50 از سم عقرب مزوبوتوس اپيوس از راه زير جلدي تزريق گرديد. آنتي ونوم در زمان هاي تزريق سم و يك ساعت پس از تزريق سم از راه وريدي به ترتيب به حيوانات گروه هاي دوم و سوم تزريق گرديد. گروه چهارم به عنوان گروه كنترل در نظر گرفته شد. تزريق سم باعث ايجاد عوارض شديد تنفسي شامل ديسترس تنفسي، تنفس با دهان باز و نهايتا ايست تنفسي شد. تزريق سم عقرب باعث افزايش معني دار سيتوكين هاي پيش التهابي نظير فاكتور نكروز دهنده تومور آلفا و اينترلوكين 1 گرديد. همچنين تعداد نوتروفيل ها و گلبول هاي سفيد، پس از تزريق سم، افزايش معني داري نشان داد. تزريق آنتي ونوم به طور همزمان با تزريق سم در گروه دوم از ايجاد عوارض كلينيكي و تغييرات سيتوكين ها، نوتروفيل ها و گلبول هاي سفيد جلوگيري كرد. در گروه سوم تزريق آنتي ونوم به تدريج عوارض ايجاد شده نظير عوارض كلينيكي، تغييرات سيتوكين ها و تغييرات هماتولوژيك توسط سم عقرب را كاهش داد. بنابراين تزريق آنتي ونوم پلي والان در زمان مناسب، مقدار كافي و از راه مناسب، جهت درمان قربانيان نيش خورده توسط عقرب مزوبوتوس اپيوس مفيد و ضروري مي باشد.

This study evaluated the effects of Mesobuthus eupeus (Me) scorpion venom on inflammatory response following injection. Additionally, the present study examined whether immunotherapy at specific time intervals would be effective on inflammatory response after Me venom inoculation. Animals were divided randomly into four groups: the first group received LD50 of venom and the second and third groups of animals; immunotherapy was performed in different time intervals and fourth group was considered as control group. Me venom inoculation is caused respiratory perturbations such as respiratory distress, respiration with open mouth, crepitation and finally respiratory arrest. Me inoculation is resulted in increased pro-inflammatory cytokines including TNF-? and IL-1. Venom injection also induced inflammatory response, characterized by significant increase in serum white blood cells and neutrophils at 30, 60 and 180 min following envenomation. Simultaneous administration of antivenom and venom prevented entirely clinical sings, cytokines and hematological changes. Delayed immunotherapy gradually ameliorated clinical features, cytokines changes and hematological abnormalities related to the envenomation. In conclusion, our observations indicate injection of M. eupeus scorpion venom induces severe inflammatory response which can be one of the causes of clinical complications. Additionally, immunotherapy beyond 1 h after envenomation with appropriate dose and route in victims with severe inflammatory response related to the M.eupeus scorpion envenomation is beneficial.