Title of article :
ةpendymomes intracrâniens : étude rétrospective de 16 cas
Author/Authors :
Houjami، نويسنده , , M. and Sahraoui، نويسنده , , S. and Benchakroun، نويسنده , , N. and Jouhadi، نويسنده , , H. and Tawfiq، نويسنده , , N. and Benider، نويسنده , , A.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2011
Pages :
4
From page :
136
To page :
139
Abstract :
RésuméObjectif de l’étude ter l’aspect épidémiologique, clinique et les résultats thérapeutiques des épendymomes au Maroc. ts et méthodes étude rétrospective a concerné 16 malades traités pour épendymomes intracrâniens de janvier 1995 à décembre 2002. ats moyen était de 15 ans et une exérèse complète a été possible chez deux patients. Tous nos patients ont reçu une radiothérapie, associée à une chimiothérapie dans six cas. Les taux de survie globale et de survie sans récidive à cinq ans étaient respectivement de 50 % et 31,2 %. Onze tumeurs ont récidivé localement après en moyenne 21 mois. Le taux de survie sans récidive à cinq ans était meilleur en cas de résection complète, 100 % contre 29 % en cas d’exérèse incomplète, et pour les épendymomes classiques, 50 % contre 17 % pour les épendymomes anaplasiques. sion endymomes sont des tumeurs rares dont le traitement standard est une exérèse chirurgicale complète suivie d’une radiothérapie postopératoire. La place de la chimiothérapie reste à définir. se ort the epidemiological, clinical aspects and therapeutic results of intracranial ependymomas in Morocco. ts and methods trospective study concerned 16 cases of intracranial ependymomas, treated from January 1995 to December 2002 at the radiotherapy department of Ibn Rochd Hospital of Casablanca, Morocco. s erage age was 15 years and complete surgery was possible in two cases. All the patients received cranial radiotherapy, combined with chemotherapy in six cases. Overall survival and progression-free survival at 5 years were respectively 50% and 31%. Eleven patients had local recurrence after an average period of 21 months. Progression-free survival at 5 years was better if complete resection: 100% vs. 28.6% in cases of incomplete resection, and depending on the histological type with 50% for classic ependymomas and 16.6% for anaplastic. sion momas are rare tumors and complete resection is the standard treatment followed by postoperative radiotherapy. The place of chemotherapy remains to be defined.
Keywords :
ةpendymome , Ependymoma , Treatment , Brain tumor , Traitement , tumeur cérébrale
Journal title :
Cancer Radiotherapie
Serial Year :
2011
Journal title :
Cancer Radiotherapie
Record number :
1846911
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