Immobilization of Phosphomolybdate Anions on the Surface of Magnetite Nanoparticles Modified with Quaternary Phosphonium Cations

نانوماده هيبريدي جديدي با نامتحرك نمودن آنيون هاي فسفوموليبدات روي سطح نانوذرات مگنتيت اصلاح شده توسط كاتيون هاي فسفونيم نوع چهارم تهيه شد. كاتيون فسفونيوم نوع چهارم تثبيت شده روي نانوذرات مگنتيت پوشيده با سيليس، Ph3P+-SCMNPs، با اتصال كووالانسي گروه هاي كلروپروپيل سيليل روي سطح نانوذرات مگنتيت پوشيده با سيليس و واكنش بعدي با تري فنيل فسفين تهيه شد. سپس، واكنش نانوماده Ph3P+-SCMNPs تهيه شده با H3PMo12O40 منجر به تهيه نانوماده هيبريدي PMo-Ph3P+-SCMNPs گرديد. نانوماده هيبريدي PMo-Ph3P+-SCMNPs با روش هاي فيزيكوشيميايي مختلف مانند طيف بيني هاي FT-IR و ICP-AES ، پراش اشعه ايكس (XRD)، مغناطيس سنجي نمونه مرتعش (VSM) ، ميكروسكوپي الكتروني روبشي (SEM) ، وميكروسكوپي الكتروني عبوري (TEM) شناسايي شد. آناليز VSM خواص سوپرپارامغناطيس نانوماده تهيه شده و آناليزهاي SEM و TEM نانوذرات اجتماع يافته با اندازه ميانگين 15 نانومتر را نشان داد.

A new hybrid nanomaterial was developed by immobilization of phosphomolybdate anions on the surface of modified magnetite nanoparticles with quaternary phosphonium cations. Silica coated magnetic nanoparticles supported phosphonium cations, Ph3P+ - SCMNPs, were prepared by covalent attachment of chloropropylsilyl groups on the surface of silica coated magnetite nanoparticles and next reaction with triphenylphosphine. Then, reaction of the prepared Ph3P+ -SCMNPs nanomaterial with H3PMo12O40 resulted in the preparation of PMo-Ph3P+ -SCMNPs hybrid nanomaterial. The PMo-Ph3P+ -SCMNPs hybrid nanomaterial was characterized with different physicochemical methods such as FT-IR and ICP-AES spectroscopies, XRD, VSM, SEM, and TEM analyses. VSM analysis showed superparamagnetic properties of the prepared nanomaterial. TEM and SEM analyses indicated the aggregated nanoparticles with about 15 nm average size.