Author/Authors :
شفيقي، طوبي نويسنده Department of Microbiology and Genetics, College of Basic Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran Shafighi, T , زهرائي صالحي، تقي نويسنده Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Zahraei Salehi, T , عبداله‌پور، غلامرضا نويسنده دانشكده دامپزشكي Abdollahpour , gholam reza , اسدپور، ليلا نويسنده دانشگاه آزاد اسلامي رشت, , , اكبرين، حسام الدين نويسنده , , صالح‌زاده، علي نويسنده Department of Microbiology and Genetics, College of Basic Sciences, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran Salehzadeh, A
Abstract :
لپتوسپيروز همواره به عنوان يک بيماري مشترک و قابل انتقال ميان انسان و حيوانات با گسترش جهاني مطرح بوده است که عامل ايجاد کننده آن سرووارهاي مختلف باکتري لپتوسپيرا مي‌باشند. در اين بيماري انتقال معمولاً به دنبال تماس مستقيم يا غير مستقيم با ادرار يا ساير مايعات بيولوژيک حيوانات لپتوسپيروريک رخ مي‌دهد. بنابراين اين حيوانات ممکن است به صورت منبع عفونت براي انسان و يا ساير حيوانات محسوب شوند. استان گيلان به دليل داشتن آب و هواي معتدل و مرطوب و بارش سالانه فراوان محيط بسيار مناسبي براي بقاء لپتوسپيرا محسوب مي‌شود. از اينرو تشخيص سريع لپتوسپيرا در بدن ميزبان در کنترل بيماري و محافظت در برابر آن بسيار سودمند است. هدف از مطالعه حاضر تعيين حضور DNA لپتوسپيرايي در نمونه‌هاي ادرار گاوها با استفاده از روش مولکولي واكنش زنجيره‌اي پليمراز است. از مجموع 98 نمونه ادرار که به طور تصادفي از مثانه گاوهاي ارجاعي به کشتارگاه رشت جمع‌آوري شد و مورد آزمايش واكنش زنجيره‌اي پليمراز قرار گرفت، 42 نمونه (43%) از نظر حضور ژن 16S rRNA مثبت بودند. نتايج حاصله با آزمون nested PCR تاييد شد. با توجه به نتايج به دست آمده، حضور تعداد زياد لپتوسپيرا در ادرار حاملين، تهديدي جدي براي بهداشت عمومي محسوب مي‌شود و نيازمند انجام اقدامات کنترلي موثر است.
Abstract :
Leptospirosis is a zoonosis of worldwide distribution, caused by Leptospira interrogans and is considered as an emerging global public health problem. Transmission usually results from direct or indirect exposure to the urine or other body fluids of leptospiruric animals which may become a source of infection for human or other animals. Having a humid climate with plenty of annual rainfall, Guilan province is a suitable environment for maintaining Leptospira spp. Hence, early detection of Leptospira spp. in the host prompts control and protection, and the polymerase chain reaction (PCR) is a suitable method. The present report aimed to demonstrate the PCR analysis of bovine urine for detection of leptospiral DNA. A total of 98 urine samples were randomly collected from cattle bladder in Rasht abattoir of Iran and the presence of leptospiral DNA was assayed by PCR amplification of rrs (16S rRNA) gene and the results confirmed by nested PCR. Out of 98 urine samples in 42 samples leptospires DNA was identified with the frequency of 43%. The high presence of the organism in the urine of carriers is a serious threat to the dairy farms and to the public health which requires an effective control measure in the north provinces of Iran.
