No association of GSTM1 null polymorphism with endometriosis in women from central and southern Iran

مقدمه: اندومتريوز يكي از شايع‎ترين بيماري‎هاي زنان است كه عوامل ژنتيكي و محيطي در پاتوژنز آن دخيل مي‎باشند. شواهد زيادي وجود دارد كه نشان مي‎دهند قرار گرفتن در معرض آلاينده‎هاي محيطي، يك عامل خطرساز براي ابتلا به اندومتريوز مي‎باشد. بنابراين ژن GSTM1 به عنوان يكي از ژن‎هاي درگير در سم‎زدايي تركيبات سمي بيروني و دروني سلول‎ها، مورد توجه است. هدف: چندين مطالعه نشان داده‎اند كه بين جهش نول ژن GSTM1 و اندومتريوز ارتباط وجود دارد. در اين مطالعه ارتباط بين ژنوتيپ نول ژن GSTM1 با استعداد ابتلا به اندومتريوز و همچنين با شدت بيماري در زنان مركز و جنوب ايران مورد بررسي قرار گرفته است. مواد و روش ها: 101 زن مبتلا به اندومتريوز و 142 زن سالم غير خويشاوند و در سن باروري، در اين تحقيق مورد بررسي قرار گرفتند. DNA ژنومي از خون محيطي تمامي افراد استخراج و ژنوتيپ نول ژن GSTM1 به كمك روش واكنش زنجيره‎اي پلي‎مراز (PCR) تعيين گرديد. نتايج: ارتباط معني ‎داري بين فراواني ژنوتيپ نول در بيماران و گروه كنترل وجود نداشت (5/50% در برابر 1/52%، 804/0p=). به علاوه در نمونه مورد مطالعه، فنوتيپ مذكور با شدت اندومتريوز نيز ارتباطي نداشت (77/0p=). نتيجه گيري: مطالعه بيشتر براي بررسي برهم كنش هاي بين ژن و محيط و همچنين ژن هاي مختلف با يكديگر، بخصوص تركيب پلي مورفيسم-هاي ژن GSTM1 و ژن هاي ديگر خانواده GST مورد نياز است.

Background: Endometriosis is one of the most common gynecologic disorders. It is a complex trait and both genetic and environmental factors have been implicated in its pathogenesis. There is growing evidence indicating that exposure to environmental contaminants is a risk factor for endometriosis. Glutathione-S-Transferase M1 (GSTM1) is one of the genes involved in detoxification of endogenous and exogenous compounds. Objective: Several studies have indicated an association between GSTM1 null mutation and endometriosis. In this study, the possible association between the GSTM1 gene null genotype and susceptibility to endometriosis in woman from central and southern Iran was investigated. Materials and Methods: One hundred and one unrelated premenopausal women with endometriosis and 142 unrelated healthy premenopausal women without endometriosis were enrolled in the study. Genomic DNA was extracted from Peripheral blood in all subjects. GSTM1 null genotyping was performed by polymerase chain reaction (PCR). Results: There was no significant difference between frequencies of GSTM1 null genotype in case and control groups (50.5% Vs. 52.1%, p=0.804). Furthermore, this genotype was not associated with severity of endometriosis in our sample (p=0.77). Conclusion: further studies involving gene-environment and gene-gene interactions, particularly combination of GSTM1 and other GST gene family polymorphisms are needed.