Non-Dissociative Gas Adsorption with Different Chemisorption Geometries on Nanoporous Surfaces

معادله هم دما يكي از مهمترين پايه هاي علمي انتخاب جاذب است. هم دماهاي مختلفي وجود دارد كه براي يك ماده جذب شوند، هندسه هاي جذب شيميايي مختلف بر روي سطوح نانو متخلخل را بيان نمي كنند. معرفي يك هم دماي كلي، كه هندسه هاي جذب شيميايي مختلف از يك ماده جذب شونده بر روي سطوح نانو متخلخل را شامل شود، جالب است. در اين مطالعه، يك هم دما براي جذب گازهاي تفكيك ناپذير بر روي سطوح غير متخلخل توسط ترموديناميك كلاسيك بدست آمده است. مطالعه نظري ترموديناميك جذب منجر به مفهوم پارامتر ثابت ? مي شود كه نسبت تعداد سايت هاي اشغال شده به تعداد مولكول هاي جذب شده را نشان مي دهد. هم دماي بدست آمده توسط چندين سيستم تجربي جذب گاز غير تفكيكي بر روي سطوح غير متخلخل بررسي شد. با استفاده از داده هاي تجربي، مقايسه بين هم دماي بدست آمده با برخي هم دماهاي مشهور شبيه لانگموير، سيپس، توس و فرومكين انجام شد.

Isotherm equation is one of the important scientific bases for adsorbent selection. There are different isotherms that do not account for an adsorbate, different chemisorption geometries on the nanoporous surface. It is interesting to introduce a general isotherm, which considers di?erent chemisorption geometries of an adsorbate on nanoporous surfaces. In this study, an isotherm for non- dissociative gas adsorption on nanoporous surface was derived by classical thermodynamics. Theoretical study of thermodynamics of adsorption leads to the concept of a constant parameter ??which shows the ratio of the number of occupied sites to the number of adsorbed molecules. The derived isotherm was analyzed by several experimental systems of non-dissociative gas adsorption on nanoporous surfaces. By using experimental data, a comparison between the derived isotherm with some famous isotherms like Langmuir, Sips, Toth and Frumkin was provided.