An Efficient Pd-Sn Catalyst Supported on MWNTs for Hydrogenation of High Concentrated Acetylene Feedstocks: The Potential Role of Isolated Adsorption Site

در مطالعه حاضر، نانو كاتاليست هاي Pd/MWNT اصلاح شده با قلع با روش پلي ال براي كاربرد در هيدروژناسيون خوراك استيلن با غلظت بالا، سنتز شدند. تصاوير TEM نشان دهنده توزيع محدودي از نانو ذرات در رنج nm5-3 هستند. نتايج نشان مي دهد كه اندازه نانو ذرات در مقابل غير فعال شدن كاتاليست پايدارند. الگوهاي XRD دلالت بر تشكيل آلياژ بين Pd و Sn دارند كه شامل درصد بالايي از ساختار هاي منظم شده بين فلزي (8/70%) هستند كه با XPS تاييد مي شوند. بر طبق نتايج، منافذ مسدود شده و/يا رسوب گرفته به عنوان مهمترين دليل غير فعال شدن كاتاليست شناخته شدند. در اينجا، ما يك مكانيسم غير فعال شدن جديد را فرض كرديم بر اين اساس كه قابليت دي هيدروژناسيون گونه هاي كربن دار (green oil) يك نقش اساسي در شكل گيري سايت هاي جذب ايزوله شده دارند و بنابراين، كاتاليست غير فعال مي شود.

In the present study, tin-promoted Pd/MWNTs nanocatalystwas synthesized via polyol technique for application in hydrogenation of high-concentrated acetylene feedstocks. TEM images showed a restricted distribution of nanoparticles in the range of 3-5 nm. The results indicated that nanoparticles sizes were resistant to further catalyst deactivation. XRD patterns signified alloying between Pd and Sn which contained a high percentage of ordered intermetallic structures (70.8%), as confirmed by XPS. According to the results, pore blocking and/or fouling was known as the main reasons of the catalyst deactivation. Here, we supposed a novel deactivation mechanism based on which dehydrogenation susceptibility of carbonaceous species (green oil) played a significant role in the formation of the isolated adsorption sites and then, catalyst deactivation.