Synthesis of a Nanostructured Molecularly Imprinted Acrylic acid-Based Network Copolymer as a Solid Sorbent for the Quercetin extraction

يك روش مستقيم براي استخراج كويرستين با استفاده از كوپليمر قالب مولكولي نانوحفره بر پايه آكريليك اسيد به عنوان يك جاذب جامد انجام شد. اين تكنيك شامل يك مولكول هدف (كويرستين) مي باشد كه توسط منومرهاي عامل دار شده احاطه شده و متعاقبا در حضور مقدار اضافي اتصال دهنده ي عرضي، كوپليمريزه مي شوند. در اين فرآيند، محل هاي اتصال سه بعدي ايجاد مي شوند كه از نظر اندازه، شكل و موقعيت گروه هاي عاملي، مكمل مولكول هدف كويرستين مي باشند. پس از حذف مولكول هدف از قالب، پليمر نانوساختار مي تواند بطور اختصاصي همان مولكول و يا مولكول هاي با ساختار خيلي مشابه را مجددا جذب نمايد. پليمر قالب مولكولي سنتز شده به روش پليمريزاسيون توده اي، تمايل خوبي به جذب مولكول كويرستين در سيستم استخراج فاز جامد نشان داد. پليمر قالب مولكولي تهيه شده، ظرفيت اتصال 169 ميلي گرم كويرستين به ازاي يك گرم پليمر در حلال استونيتريل-آب (نسبت حجمي1:1) را به دست آورد. عكس برداري توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي براي تعيين مورفولوژي سطح پليمر قالب مولكولي انجام شد.

A straightforward approach for the extraction of the quercetin was carried out by a nanoporous molecularly imprinted acrylic acid-based network copolymer as asolid sorbent. This technique involves a molecular template (quercetin) which is surrounded by functional monomers and are subsequently co-polymerized in the presence of an excess of the cross linkers. In this process, three-dimensional binding sites are generated that are complementary to the quercetin template in terms of size, shape and position of functional groups. After removal of the imprinting quercetin template, the nanostructured polymer can therefore specifically recognize and re-bind the same or structurally very similar molecules. The synthesized MIP by bulk polymerization was exhibited a good tendency to absorb the quercetin template in a solid phase extraction (SPE) system. The prepared MIP achieved a binding capacity of 169 mg/grfor the quercetin in acetonitrile-water (1:1 v/v) solvent. Imaging by scanning electron microscope (SEM) was carried out to determine the surface morphology of the prepared MIP.