Oxydation expérimentale de Fe-tourmalines et corrélation avec une déprotonation des groupes hydroxyle

Annealing at 400⩽T⩽600 °C (40⩽P⩽60 MPa and HM buffer-controlled f(O2)) of tourmalines synthesised at the same T and P with NNO buffer induces an oxidation of Fe2+ into Fe3+ in some Y sites only (Mössbauer Spectroscopy data). Annealing in the same conditions of natural tourmalines is consistent with these results. FTIR spectroscopy shows that oxidation of Fe2+ into Fe3+ is charge-balanced by deprotonation of the external OH(3) groups. To cite this article: Y. Fuchs et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 245–249. é uffage à 400⩽T⩽600 °C (40⩽P⩽60 MPa et f(O2) contrôlée par un tampon HM) de tourmalines synthétisées aux mêmes températures, avec des tampons NNO, se traduit par une oxydation du Fe2+ en Fe3+ dans certains sites Y seulement (résultats de spectroscopie Mössbauer). Lʹoxydation dans les mêmes conditions de tourmalines naturelles confirme cette observation. La spectroscopie FTIR indique que lʹoxydation est compensée en termes de charges par une déprotonation des OH externes (OH(3)). Pour citer cet article : Y. Fuchs et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 245–249.