Title of article :
Molecular detection of the infection with Fasciola hepatica in field-collected snails of Galba truncatula and Lymnaea stagnalis from West Azarbaijan, Iran
Author/Authors :
يخچالي، محمد نويسنده Department of Pathobiology, Parasitology Division, Faculty of Veterinary Medicine, Nazlu campus, Urmia University, Urmia, Iran Yakhchali, M , ايماني باران، عباس نويسنده Department of Pathobiology, Parasitology Division, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz University, Tabriz, Iran Imani Baran, A , ملك زاده ويايه ، رضا نويسنده Artemia and Aquatic Animals Research Institute, Urmia University, Urmia, Iran Malekzadeh-Viayeh, R
Issue Information :
دوفصلنامه با شماره پیاپی 0 سال 2015
Abstract :
ترماتود كبدي فاسيولا هپاتيكا به عنوان يكي از عوامل شايع در بروز فاسيولوزيس در حيوانات اهلي و انسان مطرح است. مطالعه حاضر به منظور تعيين ميزان شيوع آلودگي مراحل نوزادي فاسيولا هپاتيكا در حلزون هاي گالبا ترونكاتولا و ليمنه استاگناليس در استان آذربايجان غربي انجام شد. جمع آوري حلزون هاي ليمنه ايده با جستجوي 28 منبع آبي در طي ماه-هاي ارديبهشت تا آذر 1389انجام شد. پس از شناسايي حلزون هاي متعلق به دو گونه فوق، از واكنش زنجيره اي پليمراز براي تكثير قطعه اختصاصي ژن 28SrRNA فاسيولا هپاتيكا استفاده گرديد. قطعه تكثير شده مورد ارزيابي چند شكلي قطعات ژني (RFLP) قرار گرفتند. بر اساس الگوهاي باندي حاصل از آناليز فوق 6/16درصد از حلزون هاي گالبا ترونكاتولاو 1/1درصد از حلزون هاي ليمنه استاگناليس آلوده به فاسيولاهپاتيكا بودند. در حالي كه آلودگي با مراحل نوزادي فاسيولا ژيگانتيكا در حلزون هاي تحت مطالعه يافت نشد. آناليز RFLP قطعه ژني 28SrRNA اثبات كرد كه روش مفيدي براي شناسايي آلودگي و انتقال آن در حلزون هاي ميزبان مي باشد و مي تواند در اجراي برنامه كنترلي فاسيولوزيس حيوانات اهلي و انسان در هر منطقه اي ياري رساند.
Abstract :
The liver fluke, Fasciola hepatica, is considered as the most common cause of fasciolosis in both domestic livestock and human. This study was carried out to detect the prevalence of the larval stages of F. hepatica in the snails Galba truncatula and Lymnaea stagnalis in West Azarbaijan, Iran. Snail collection was performed through searching 28 freshwater habitats from May to December 2010. Following the identification of the two snail species, polymerase chain reaction (PCR) was utilized to amplify the 28SrRNA gene of F. hepatica in the snails’ tissues. The amplified DNA fragment was subjected to restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. According to the RFLP patterns, 16.6% of the examined G. truncatula and 1.1% of L. stagnalis were infected by F. hepatica. While there was not detected infection with larval stages of F. gigantica in any examined snails. The RFLP analysis of 28SrRNA gene was proven to be a useful tool for detection of the infection and its transmission by the intermediate hosts, and can help with the establishment of suitable control programs against fasciolosis in livestock and human in any region of interest.
Journal title :
Archives of Razi Institute
Journal title :
Archives of Razi Institute