A New Method for Stripping Voltammetric Determination of Ag(I) at Carbon Nanotube Paste Electrode Modified with 4,6-Diaminopyrimidine-2-Thiol

يك روش ولتامتري عريانسازي آندي پالس تفاضلي براي تعيين يون نقره در سطح يك الكترود خمير كربن اصلاح شده با 4 و 6- دي آمينو پيريدين-2- تيول و نانولوله هاي كربني توسعه پيدا كرد. دستورالعمل آناليز عبارتست از يك مرحله پيش تغليظ مدار باز از محلول در حال هم خوردن براي مدت 9 دقيقه. در ادامه الكترود در محلول جديد قرار گرفته و يون هاي پيش تغليظ شده نقره با اعمال پتانسيل 6/0- ولت براي 15 ثانيه كاهيده مي شوند. در نهايت يك پيك آندي در اثر روبش پتانسيل از 2/0- به 3/.+ بدست مي آيد. حد تشخيص روش 08/0 ميكروگرم بر ليتر بدست آمد و انحراف استاندارد نسبي براي غلظت هاي 10 و 100 ميكروگرم بر ميلي ليتر از نقره به ترتيب 4/2 و 2/1 درصد محاسبه شد. منحني درجه بندي براي غلظت هاي 99/0 تا 57/118 ميكروگرم بر ليتر نقره خطي بود و روش حاضر براي تعيين يون هاي نقره در آلياژهاي استاندارد و نمونه هاي آبي بكار رفت.

A differential pulse anodic stripping voltammetric method was developed for the determination of Ag(I) at a carbon paste electrode modified with 4,6-diaminopyrimidine-2-thiol and multi-walled carbon nanotubes. The analysis procedure consisted of an open circuit accumulation step in stirred sample solution for 9 min. This was followed by medium exchange to a clean solution where the accumulated Ag(I) was reduced for 15 s in ?0.6V. Subsequently an anodic potential scan was affected from ?0.2 to +0.3V to obtain the voltammetric peak. The detection limit of silver(I) was 0.08 µgL?1 and R.S.D. for 10 and 100 µgL?1 Ag(I) were 2.4 and 1.2%, respectively. The calibration curve was linear for 0.99–118.57 µgL?1 Ag(I). The procedure was applied to determination of Ag(I) in standard alloys and water samples.