Simultaneous Determination of Glutathione and Tryptophan at the Surface of Carbon Nanotube Paste Electrode in the Presence of Catechol

اكسايش الكتروشيميايي و اندازه گيري همزمان گلوتاتيون (GSH) و تريپتوفان (Trp) در حضور كاتكول در سطح الكترود خمير كربن اصلاح شده با نانولوله هاي كربني با استفاده از روشهاي ولتامتري چرخه اي و پالس ولتامتري تفاضلي مورد بررسي قرار گرفت. نتايج بدست آمده در پالس ولتامتري تفاضلي، دو دماغه كاملا مجزا براي هريك از اين دو گونه را نشان مي دهد كه منجر به اندازه گيري ولتامتري هر يك از آنها شده است. نتايج نشان مي دهد كه شدت جريان هاي الكترواكسايش گلوتاتيون و تريپتوفان به ترتيب در محدوده هاي غلظتي M5-10×5 تا M6-10×2 و M 5-10×6 تا M6-10×4 خطي است. بعضي از پارامترهاي سينتيكي مانند: ثابت سرعت واكنش كاتاليزي (k) و ضريب انتقال الكترون (?) به ترتيب cm3 mol-1 s-1102×02/2 و 31/0 محاسبه شد. همچنين ضريب نفوذ Dapp, براي گلوتاتيون در محيط آبي برابر cm2 s-16-10× 95/1 بدست آمد. روش پيشنهادي فوق براي اندازه گيري گلوتاتيون و تريپتوفان در نمونه هاي حقيقي با استفاده از روش افزايش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت.

The electrochemical oxidation and determination of tryptophan (Trp) and glutathione (GSH) in the presence of catechol as a homogeneous redox in the aqueous medium were investigated at the surface of a carbon paste electrode modified with multi-walled carbon nanotube (MWCNT-CPE) using cyclic voltammetry (CV), double step potential chronoamperometry and differential pulse voltammetry (DPV) techniques. The results of differential pulse voltammetry showed two well-resolved anodic peaks for glutathione and tryptophan, which leads to voltammetric determination of each of them. The results shows the electrooxidation peak currents of GSH and Trp is linear in the concentration range of 2×10-6 M-5×10-5 M and 4×10-6 M-6×10-5 M, respectively. The kinetic parameters such as: the chemical reaction rate constant (kh) and transfer coefficient (?) were calculated 2.01×102 cm3 mol-1 s-1 and 0.31, respectively. Also, the apparent diffusion coefficient, Dapp, for GSH was found to be 1.95×10-6 cm2 s-1 in aqueous buffered solution. The proposed method was successfully applied for determination of glutathione and tryptophan in real sample using standard addition method.