Author/Authors :
Dehghani، Maryam نويسنده Faculty of Biological Sciences,Department of Biotechnology,Alzahra University,Tehran,Iran دهقاني, مريم , Shahriari Atashgah، Khadijeh نويسنده Faculty of Biological Sciences,Department of Biotechnology,Alzahra University,Tehran,Iran شهرياري آتشگاه, خديجه , Ghadam، Parinaz نويسنده Faculty of Biological Sciences,Department of Biotechnology,Alzahra University,Tehran,Iran قدم, پريناز , Sadrai، Sima نويسنده Faculty of Pharmacy,Tehran University of Medical Sciences,Tehran,Iran صدرايي, سيما , Yousefi، Maryam نويسنده Faculty of Biological Sciences,Department of Biotechnology,Alzahra University,Tehran,Iran يوسفي, مريم
Abstract :
در اين مطالعه اثرات فارماكوژنتيك پلي مورفيسم ژن CYP2C19 در گروهي از بيماران ايراني مبتلا به امراض قلبي تحت درمان با كلوپيدوگرل بررسي شد. 118بيمار ايراني در يافت كننده ايمپلنت عروق كرونر انتخاب شدند و پليمورفيسم 681G>A ژن CYP2C19 با روش RFLPbased PCR با استفاده از Sma I تعيين گرديد. بدين ترتيب مشخص شد كه 76 بيمار ژنوتيپ CYP2C19 (*1*1) 39 بيمار ژنوتيپ CYP2C19 (*1*2) و 3 بيمار ژنوتيپ CYP2C19 (*2*2) داشتند. در گروه CYP2C19 (*1*2) ميزان غلظت پلاسمايي كلوپيدوگرل به طور معني داري پايين تر از گروه CYP2C19 (*1*1) بود. اما در مورد گروهCYP2C19 (*2*2) به دليل كم بودن تعداد بيماران قضاوتي صورت نگرفت. نتايج پيشنهاد مي كنند كه بيماران داراي ژنوتيپ ( CYP2C19 (*1*2 نسبت به بيماران داراي ژنوتيپ CYP2C19 (*1*1) دز بيشتري از كلوپيدوگرل نياز داشته باشند و بررسي پلي مورفيسم CYP2C19 در تعيين دز كلوپيدوگرل تجويزي مي تواند مهم باشد
Abstract :
We investigated the pharmacogenetic effects of CYP2C19 polymorphisms in a group of Iranian patients with cardiovascular diseases who were on clopidogrel treatment. One hundred and eighteen Iranian patients receiving implants of coronary stents were selected, in whom the CYP2C19 681G>A polymorphism was analyzed by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP)based PCR using Sma I. Seventysix patients with CYP2C19 (1*1*), 39 patients with CYP2C19 (1*2*), and 3 patients with CYP2C19 (2*2*) were identified. The mean serum clopidogrel concentration in patients with CYP2C19 (1*2*) polymorphism was significantly lower than the CYP2C19 (1*1*) group. However, because of the limited number of the patients in the CYP2C19 (2*2*) group, the result was not fully reliable. The results suggested that patients with CYP2C19 (1*2*) might need a higher dose of clopidegrel than that administered to patients without this polymorphism and a CYP2C19 polymorphism test could be useful in determining the dose of clopidogrel to be administered.
