Title of article :
Carrier Element-Free Coprecipitation for Preconcentration of Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ Ions from Water, Brewed Tea and Tobacco Samples
Author/Authors :
Amiri Asghar نويسنده , Fozooni Samieh نويسنده Zarand High Education Center, Mining Engineering Department, Shahid Bahonar University, Kerman, Iran , Mohammadi Sayed Zia نويسنده Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran , Balengei Maryam نويسنده Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran , Pourhasanghani Alieyeh نويسنده Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran
Abstract :
يك روش پيش تغليظ بر اساس همرسوبي يون هاي منگنز، كبالت، نيكل، كادميم و مس با استفاده از رسوب دهنده آلي جديد با نام 2-(4-{ [(4-{5-اكسو -4- [1-(2-تينيل) متيليدن]-5،4-دي هيدرو-3،1- اكسازولو-2-ايل}فنيل) ايمينو]متيل}فنيل)-4-[1-فنيل متيليدن]3،1- اكسازولو-5 (H4) اون بدون استفاده از هر گونه عنصر حامل توسعه داده شد. عناصر تغليظ شده حاصل با استفاده از طيف سنج جذب اتمي شعله تعيين شدند. تاثير بعضي از پارامترهاي تجزيه اي شامل pH، مقدار رسوب دهنده، زمان توقف، سرعت و زمان سانتريفيوژ، حجم نمونه و حضور يون هاي مختلف روي بازيابي كمي يون هاي آناليت بررسي گرديد. تحت شرايط بهينه، نمودارهاي درجه بندي براي يون هاي آناليت بررسي گرديد. انحراف استاندارد نسبي براي هفت تعيين تكراري مخلوط 1/0 ميكروگرم بر ميلي ليتر از يون هاي منگنز، كبالت، نيكل، كادميم و مس در محلول اوليه به ترتيب 5/2، 4/2، 2/2، 1/2 و 5/2 درصد بدست آمد. حدود تشخيص براساس 3Sb/m براي يون هاي منگنز، كبالت، نيكل، كادميم و مس در محلول اوليه به ترتيب 2/1، 3/1، 2/1، 6/0 و 5/1 نانوگرم برميلي ليتر بدست آمد. روش پيشنهاد شده براي تعيين مقادير ناچيز يون هاي آناليت در نمونه هاي استاندارد، آب، دم كرده چايي و تنباكو بكار برده شد و نتايج رضايت بخشي بدست آمد.
Abstract :
A preconcentration procedure, based on the coprecipitation of Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ ions using a new organic coprecipitant, (2-(4-{[(4-{5-oxo-4-[1-(2-thienyl) methylidene]- 4,5-dihydro- 1,3- oxazole-2-yl} phenyl) imino] methyl} phenyl) methylidene ] amino} phenyl) -4-[ 1-phenyl methylidene] -1,3-oxazole-5(4H)-one (OTMDO) without adding any carrier element has been developed. The resultant concentrated elements were determined by using flame atomic absorption spectrometer. The influences of some analytical parameters including pH, amount of the coprecipitant, standing time, centrifugation rate and time, sample volume and diverse ions were investigated on the quantitative recoveries of analyte ions. Under the optimized experimental conditions, the calibration curves for the analyte ions were studied. The relative standard deviations for seven replicate determinations of a mixture of 0.1 ?g mL?1 Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the original solution were 2.5, 2.4, 2.2, 2.1 and 2.5%, respectively. The detection limits based on 3Sb/m for Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the original solution were 1.2, 1.3, 1.2, 0.6 and 1.5 ng mL?1, respectively. The proposed method has been applied for determination of trace amounts of the analyte ions in the standard, water samples; brewed tea; tobacco samples and satisfactory results were obtained.
