التغاير الجزيئي لجين هرمون النموGrowth Hormone Gene ودراسة بعض المتغيرات الهرمونية للافراد الذين يعانون من نقص هرمون النمو

شملت الدراسة الحالية150 فرد مصاب بنقص هرمون النمو من المراجعين لوحدة هرمون النمو في مستشفى الرمادي التعليمي للنسائية والاطفال في مدينة الرمادي ، وتراوحت اعمارهم بين 1- 18 سنة ، وقورنت العينات المدروسة مع 50 عينة من افراد طبيعيين كمجموعة سيطرة ، تمت فحوص الوراثة الجزيئية باستعمال تقنية تفاعل البلمرة المتسلسلة (PCR) للافراد المصابين بنقص هرمون النمو وبواقع بادئين اُعدت خصيصا ً لهذه الدراسة واخذت الاسماء (GH4,GH3)وتبين حدوث الطفرات في 12فرد(8%) لـGH3 ،اما البادئ GH4 فلم يُسجل اي طفرة ، في حين لم تُظهر مجموعة السيطرة اي غياب للحزم، اظهرت نتائج الكشف عن تسلسلات القواعد النتروجينيةSequencing بالمقارنة بالتتابعات القياسية باستخدام برنامج Blast ان العينات قيد الاختبار تحوي على طفرات متنوعة قسم منها طفرات حذف Deletion Mutations والقسم الاخر طفرات اضافة Mutations Addition وظهرت كذلك وبكثرة طفرات استبدال Substitution Mutations بنوعيها المكافئ Transition وغير المكافئ Transversion ،تم قياس مستوى تراكيز الهرمونات Testosterone Hormone ، Prolactin Hormone ، Cortisol Hormone ، واظهرت الدراسة وجود اختلافات معنوية عالية في الاختبارات الهرمونية ، كذلك ظهر انخفاض معنوي في معدل طول الافراد وارتفاع معنوي في معدل كتلة الجسم BMI تحت مستوى معنوية( (P ≤ 0.05