تطوير نظام بكتري لتحديد المطفرات في البيئة والاغذية اولا التطفير بالمطفر القياسيNitrosogunanidine

تم انتخاب ثلاثة عزلات من التربة صنفت كالاتي : Bacillus G3 مكونة للابواغ ، 12)تعود الى جنس Arthrobacter و G27 هي من جنس Brevibacteriumكلها حساسة للستربتومايسين والريفامبيسين . اختبرت العزلات من حيث حساسيتها لصبغة البلور البنفسجي وكانت حساسسة ولكن أكثرها حساسية G3. استخدم المطفر المعروف ( N- methyl N- nitro - N- nitrosOguranidine ( NTG بتراكيز متدرجة 10,5 , 50 , 75 ,100 مايكروغرام / مللتر لمعرفة حساسية العزلات له وتاثير حثه للطفرات المقاومة للستربتومايسين و الريفامبيسين باعتبارهما من الواسمات الكروموسومية عند استعماله لمدة 15 دقيقة بدرجة حرارة 37م. . أدت المعاملة بال NTG الى قتل جزء من الخلايا العزلات الثلاث بدرجات متفاوتة . كما أدت المعاملة إلى حث الطفرات المقاومة للستربتومايسين و الريفامبيسين ، ولفرات مضاعفة (طفرات مقاومة للستربتومايسين و الريفامبيسين في آن واحد في العزلة 27) فقط . لوحظت زيادة في تردد الطفرات بزيادة تركيز المطفر . تم مقارنة قابلية العزلات للتطفير بال Rmat )( Relative mutability ) NTG ) وكانت العزلة G12 اكثر د. العزلات قابلية للتطفير ، و عند حساب حساسية العزلات النسبية Relative Inhutational sensilivity (as(7) كانت العزلة G12 اكثر العزلات حساسية ايضا .