Author/Authors :
فرنيا, پريسا مركز تحقيقات سل و بيماريهاي ريوي - بيمارستان مسيح دانشوري , نوروزي, جميله دانشگاه علوم پزشكي ايران - دانشكده علوم - گروه ميكروبيولوژي, تهران, ايران , كارگر, محمد دانشگاه آزاد اسلامي واحد جهرم - دانشكده پزشكي - گروه ميكروبيولوژي, جهرم, ايران , نصيري, بنفشه فاقد وابستگي
Abstract :
سابقه وهدف
با گذشت 50 سال از كشف دارو هاي ضد سلي و پيشرفت در زمينه بيولوژي مايكوباكتريوم توبركولوزيس، هنوز هم اين باكتري به عنوان پاتوژن مهم در مرگ و مير افراد به شمار مي آيد. رد يابي منشاء عفونت به قدرت تفكيك گونه هاي مايكوباكتريوم توبركولوزيس نياز دارد. هدف از اين مطالعه، انگشت نگاري ژنتيكي براي شناسايي گونه هاي مختلف عامل بيماري سل بوده است.
مواد و روش ها
اين بررسي بر روي 292 فرد مبتلا به بيماري سل ساكن تهران در سال 83 -82 صورت گرفت. استخراج DNA و هضم نمونه ها با آنزيم طبق دستور العمل استاندارد انجام شد. انتقال ساترن بر روي غشاء صورت گرفت. پروب IS6110 با HRD نشاندار و به قطعات هدف در طول ژنوم هيبريد شد.
يافته ها
از بين 292 سويه مايكوباكتريوم توبركولوزيس، 232 سويه ها (4/79%) داراي الگوي متفاوت IS6110 عفونت مجدد فعال شده و 60 سويه (6/21%) داراي الگوي مشابه انتقال اخير بودند. همچنين در 39 سويه مقاوم به دارو، 33% الگوي مشابه مشاهده شد. در اين بررسي، 97/4% از سويه ها متعلق به خانواده Beijing بود. بحث و
نتيجه گيري
با توجه به مشاهدات و تنوع بالا IS6110 در سويه هاي مختلف مايكوباكتريوم توبركولوزيس مي توان نتيجه گيري كرد كه در جمعيت مورد بررسي، اكثر افراد با منشاء متفاوت به بيماري سل مبتلا شده اند. بنابراين، فعال شدن مجدد عفونت، نقش بيشتري را در گسترش بيماري سل در تهران داشته است