Author/Authors :
مقبول, مريم دانشگاه علوم پزشكي فسا - دانشكده پزشكي - گروه پاتولوژي, فسا, ايران , اشرف, محمد جواد دانشگاه علوم پزشكي شيراز - دانشكده پزشكي - گروه پاتولوژي, شيراز, ايران , آذرپيرا, نگار دانشگاه علوم پزشكي شيراز - مركز تحقيقات پيوند, شيراز, ايران
Abstract :
زمينه و هدف
همانژيوپري سيتوما تومور عروقي غيرمعمول سلول هاي پريسايت از منشا زيمرمن است. شايع ترين محل تومور ناحيه خلف صفاقي لگن و سيستم عضلاني اسكلتي اندام تحتاني است. اين تومور به ندرت در منطقه سر و گردن ديده مي شود. به طوري كه تنها 8/0 تا 3 درصد تومورهاي اوليه چشم و كمتر از 5 درصد تومورهاي اوليه بيني را تشكيل مي دهد.
مورد: ما دو مورد همانژيوپري سيتوماي اوليه در ناحيه چشم و سينونازال كه با موفقيت از طريق عمل جراحي تحت درمان قرار گرفتند گزارش كرديم.
نتيجه گيري
همانژيوپري سيتوما تومور عروقي ناشايعي است كه پتانسيل رفتار بدخيم را نيز دارا مي باشد. ويژگي هاي هيستوپاتولوژيك به تنهايي رفتار بيولوژيك آن را مشخص نمي كنند. وجود سلولاريتي بالا، نكروز، خونريزي و وجود بيش از 4 عدد ميتوز در 10 فيلد بالاي ميكروسكوپ به نفع تشخيص همانژيوپريسيتوماي بدخيم است. عود محلي و متاستاز نيز ممكن است با برداشت ناقص تومور رخ دهد. ريه، استخوان و كبد محل هاي شايع متاستاز دور دست مي باشد. بنابراين، در دراز مدت پيگيري پس از عمل جراحي توصيه مي شود.