Author/Authors :
Martins, Marcos A.P. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Cunico, Wilson Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Scapin, Elisandra Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Emmerich, Daniel J. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Fiss, Gabriela F. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Rosa, Fernanda A. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Bonacorso, Helio G. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Zanatta, Nilo Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil , Flores, Alex F.C. Universidade Federal de Santa Maria - Departamento de Quimica - Núcleo de Química de Heterociclos (NUQUIMHE), Brazil
Abstract :
The reaction of 5-trifluoromethyl-3-aminopyrazole with 1,1,1-trihalo-4-alkoxy-3-alken-2-ones CX3C(O)C(R2) = C(R1)OR, [where R2 = H, Me; R1 = H, alkyl, aryl, OEt and R = alkyl] both in the presence of environmentally benign microwave induced techniques and by the conventional method furnished eleven regiospecific halomethylated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. 1H- and 13C-NMR spectroscopy established that the7-hydroxy-5-ethoxy-pyrazolo[1,5-a]-6,7-dihydropyrimidine intermediate was also formed.
Keywords :
Pyrimidines , pyrazoles , enones , microwave irradiation , green chemistry
