Author/Authors :
Andrade, Leandro H. Universidade de São Paulo - Instituto de Química - Laboratório de Química Fina e Biocatálise, Brazil , Polak, Roberta Universidade de São Paulo - Instituto de Química - Laboratório de Química Fina e Biocatálise, Brazil , Porto, André L.M. Universidade de São Paulo - Instituto de Química - Laboratório de Química Fina e Biocatálise, Brazil , Schoenlein-Crusiusb, Iracema H. Seção de Micologia e Liquenologia - Instituto de Botânica, Brazil , Comasseto, João V. Universidade de São Paulo - Instituto de Química - Laboratório de Química Fina e Biocatálise, Brazil
Abstract :
The enantioselective bioreduction of alpha-substituted-acetophenones 1,2 was carried out with cellsof fungi to give the corresponding chiral alcohols in good yield and high enantioselectivity (up to 99%). Thechiral alcohols 3 and 4 obtained by this methodology are important intermediates for the asymmetricsyntheses of chiral drugs. The enantioselectivity presented by several fungal strains was anti-Prelog.
Keywords :
Bioreduction , hydrolysis , ketone , chiral alcohol , fungus.
