Title of article :
Clinical features of dominant and recessive interferon γ receptor 1 deficiencies
Author/Authors :
Susan E Dorman، نويسنده , , Capucine Picard، نويسنده , , David Lammas، نويسنده , , Klaus Heyne، نويسنده , , Jaap T van Dissel، نويسنده , , Richard Baretto، نويسنده , , Sergio D Rosenzweig، نويسنده , , Melanie Newport، نويسنده , , Michael Levin، نويسنده , , Joachim Roesler، نويسنده , , Dinakantha Kumararatne، نويسنده , , Jean-Laurent Casanova، نويسنده , , Steven M. Holland، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages :
9
From page :
2113
To page :
2121
Abstract :
Background Interferon γ receptor 1 (IFNγ R1) deficiency is a primary immunodeficiency with allelic dominant and recessive mutations characterised clinically by severe infections with mycobacteria. We aimed to compare the clinical features of recessive and
Journal title :
The Lancet
Serial Year :
2004
Journal title :
The Lancet
Record number :
587429
Link To Document :
بازگشت