Title of article :
A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinsonʹs disease
Author/Authors :
Alessio Di Fonzo، نويسنده , , Christan F Rohe، نويسنده , , Joaquim Ferreira، نويسنده , , Hsin F Chien، نويسنده , , Laura Vacca، نويسنده , , Fabrizio Stocchi، نويسنده , , Leonor Guedes، نويسنده , , Edito Fabrizio، نويسنده , , Mario Manfredi، نويسنده , , Nicola Vanacore، نويسنده , , Stefano Goldwurm، نويسنده , , Guido Breedveld، نويسنده , , Cristina Sampaio، نويسنده , , Giuseppe Meco، نويسنده , , Egberto Barbosa، نويسنده , , Ben A Oo، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages :
4
From page :
412
To page :
415
Abstract :
Mutations in the LRRK2 gene have been identified in families with autosomal dominant parkinsonism. We amplified and sequenced the coding region of LRRK2 from genomic DNA by PCR, and identified a heterozygous mutation (Gly2019Ser) present in four of 61 (6
Journal title :
The Lancet
Serial Year :
2005
Journal title :
The Lancet
Record number :
587613
Link To Document :
بازگشت