Nucleotide sequence analysis of the Second Internal Transcribed Spacer (ITS2) in Hyalomma anatolicum anatolicum in Iran

كنه گروه مهمي از آكارين ها هستند كه با هجوم به حيوانات و خونخواري، با ايجاد كاهش وزن و كاهش توليد باعث آسيب اقتصادي مي شوند، بعلاوه ناقل پاتوژنهاي مهم حيواني و انسانيند. آنها به عنوان ناقل مهمي براي انتقال بسياري از عوامل بيماري زاي ويروسي، باكتريايي، انگلي و ريكتزيايي مطرح هستند. با توجه به نقش كنه هيالوما آناتوليكوم آناتوليكوم در انتقال عوامل پاتوژن از جمله تيلريا لستوكاردي در ايران، شناخت دقيق انگل اين كنه بسيار مفيد است. هر چند كليد تشخيص هاي فراواني براي شناسايي كنه ها از جمله براي تشخيص گونه هاي هيالوما وجود دارد، اما استفاده از كليد هاي شناسايي مورفولوژيك خيلي آسان نيست و نياز به افراد متخصص دارد. معمولاً اشتباه در تشخيص گونه ها وتحت گونه هاي كنه ها خصوصاً هيالوماهاي گروه اكسكاواتوم كه كنه هاي شايع در ايرانند به وفور اتفاق مي افتد. به عنوان مثال، هيالوما آناتوليكوم آناتوليكوم بسيار شبيه هيالوما آناتوليكوم اكسكاواتوم است و اين مساله باعث شده در تشخيص آنها دچار سردرگمي شويم. براي حل اين مشكل، در اين مطالعه از واكنش زنجيره اي پليمراز (PCR) براي بررسي توالي نوكليوتيدي ناحيه(ITS2) كنه هيالوما آناتوليكوم آناتوليكوم استفاده شده است. اندازه ژن ITS2 به دست آمده 963bp بود. توالي نوكليوتيدي ITS2 هيالوما آناتوليكوم آناتوليكوم به دست آمده در اين مطالعه با آنچه درGen Bank ثبت شده بود 93 درصد شباهت داشت.(Accession no FJ593700.1) توالي ژني ITS2كنه هيلوما آناتوليكوم آناتوليكوم به دست آمده در مطالعه حاضر، با شماره دسترسي HQ123320 در Gen Bank ثبت شده است.

Ticks are important acarina that infest animals. They are obligatory blood sucker arthropods which economically impact cattle industry by reducing weight gain and production. Moreover, they are important vectors of viral, bacterial, rickettsial and parasitic pathogens infecting humans and animals. In view of the importance of Hyalomma anatolicum anatolicum in pathogen transmission, including Theileria lestoquardi in Iran, the accurate identification of this tick is critical. Although many keys are available as aids, morphological identification of tick species such as Hyalomma anatolicum anatolicum (Koch, 1844; Hoogstral and Kaiser, 1959) is difficult and expert knowledge is required. False morphological identification at the level of species and subspecies is common, particularly for Hyalomma excavatum complex members which are prevalent in Iran. For example, the high similarity between Hyalomma anatolicum anatolicum and Hyalomma anatolicum excavatum is the cause of confusion in the identification of these species. In this study, polymerase chain reaction (PCR) techniques were used for identification of Hyalomma anatolicum anatolicum based on analysis of the gene sequence of the Second Internal Transcribed Spacer (ITS2) of this tick. The ITS2 nucleotide sequence of Hyalomma anatolicum anatolicum was 963 base pairs (bp) in length and exhibited 93% homology with other GenBank registered ITS2 sequences of this subspecies (accession no: FJ593700.1). The complete ITS2 region sequence was identified in this study and registered in GenBank under accession number HQ123320.