Preparation and Characterization of Supported Molybdenum and Tungsten Schiff Base Complexes on MCM-41 as Nanocatalysts for the Epoxidation of Olefins

دو نانوكاتاليست جديد براي واكنش اپوكسايش بر پايه تركيبات موليبدن و تنگستن به وسيله اتصال كووالانسي MCM-41 با 3-آمينوپروپيل تري متوكسي سيلان و واكنش بعدي با دي فنيل فسفينوبنزالدييد و كمپلكس نمودن با M (Mo, W) O2(acac)2 تهيه شد. آناليزهاي پراش پرتوي ايكس و جذب نيتروژن نشان داد كه عليرغم كاهش مرحله اي مساحت سطح، حجم حفره و اندازه حفره، خواص كلي بستر و قابليت دسترسي به سيستم كانال بستر حفظ شده است. آناليزهاي عنصري حضور 15/0 ميلي مول موليبدن و 09/0 ميلي مول تنگستن به ازاي هر گرم كاتاليزگر را نشان داد. به منظور روشن شدن تفاوت رفتار كاتاليزي دو سيستم كاتاليزي، اپوكسايش اولفين ها به وسيله ترشري بوتيل هيدروپروكسيد (TBHP) و هيدروژن پروكسيد در حضور M (Mo,W)O2dppb@AmpMCM-41 مورد بررسي قرار گرفت. نانوكاتاليست موليبدن در حضور ترشري بوتيل هيدروپروكسيد فعال، در حالي كه نانوكاتاليست تنگستن در حضور H2O2 فعال تر بود.

Two new heterogenized epoxidation nanocatalysts based on molybdenum and tungsten compounds were prepared with covalent grafting of MCM-41 with 3-aminoropropyl trimethoxysilane and subsequent reaction with diphenylphosphinobenzaldehyde and complexation with M (Mo, W)O2(acac)2. X-ray diffraction and nitrogen sorption analyses revealed the preservation of the textural properties of the support as well as accessibility of the channel system despite sequential reduction in surface area, pore volume and pore size. Elemental analyses showed the presence of 0.15 mmol molybdenum and 0.09 mmol tungsten per gram of the catalyst, respectively. Epoxidation of olefins in the presence of M (Mo,W)O2dppb@AmpMCM-41 with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) and hydrogen peroxide were examined.