Title of article :
Stereochemical preferences and requirement for the 3-hydroxyl group in novel anticonvulsant 4-fluorobenzoylamino benzopyrans
Author/Authors :
Thomas H. Brown، نويسنده , , Colin A. Campbell، نويسنده , , Wai N. Chan، نويسنده , , John M. Evans، نويسنده , , Roger T. Martin، نويسنده , , Tania O. Stean، نويسنده , , Geoffrey Stemp، نويسنده , , Nichola C. Stevens، نويسنده , , Mervyn Thompson، نويسنده , , Neil Upton، نويسنده , , Antonio K. Vong، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 1995
Pages :
4
From page :
2563
To page :
2566
Abstract :
A cis3S,4S isomer, derived stereospecifically from an anticonvulsant trans3R,4S-(para-fluorobenzoylamino)-benzopyran using the DAST reagent, has been shown to possess anticonvulsant properties. In contrast the cis3R,4R enantiomer did not possess anticonvulsant properties but caused blood pressure to fall.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
1995
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
787747
Link To Document :
بازگشت