Title of article
IRL 2500: A potent ETB selective endothelin antagonist
Author/Authors
Th. Früh، نويسنده , , H. Saika، نويسنده , , L. Svensson، نويسنده , , Th. Pitterna، نويسنده , , J. Sakaki، نويسنده , , T. Okada and F. J. Berry، نويسنده , , Y. Urade، نويسنده , , K. Oda، نويسنده , , Y. Fujitani، نويسنده , , M. Takimoto، نويسنده , , T. Yamamura، نويسنده , , T. Inui، نويسنده , , M. Makatani، نويسنده , , I. Umemura، نويسنده , , N. Teno، نويسنده , , M. H. Toh، نويسنده , , K. Hayakawa، نويسنده , , T. Murata and K. M. Goh ، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1996
Pages
6
From page
2323
To page
2328
Abstract
Combination of a glycine substitution scan on the C-terminal dodecapeptide analog of ET-1 and a substance P antagonist screen on the basis of a homology study of the rhodopsin superfamily of seven-transmembrane receptors yielded in the development of IRL 2500, a potent ETB selective endothelin antagonist.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1996
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
788349
Link To Document