Author/Authors :
C. B. Raju ، نويسنده , , Chengde Wu، نويسنده , , Adam Kois، نويسنده , , Erik Verner، نويسنده , , Ilya Okun، نويسنده , , Fiona Stavros، نويسنده , , Ming Fai Chan، نويسنده ,
Abstract :
The synthesis and in vitro binding affinities of a series of thiophenesulfonamides as ETA selective endothelin receptor antagonists is described. The most potent inhibitor displayed an IC50 of 43 nM and 3 μM to ETA and ETB receptors, respectively.