Title of article
Subsite requirements for peptide aldehyde inhibitors of human calpain I
Author/Authors
Mohamed Iqbal، نويسنده , , Patricia A. Messina، نويسنده , , Bethany Freed، نويسنده , , Manoj Das، نويسنده , , Sankar Chatterjee، نويسنده , , Rabindranath Tripathy، نويسنده , , Ming Tao، نويسنده , , Kurt A. Josef، نويسنده , , Bruce Dembofsky، نويسنده , , Derek Dunn-Rankin، نويسنده , , Eric Griffith، نويسنده , , Robert Siman، نويسنده , , Shobha E. Senadhi، نويسنده , , William Biazzo، نويسنده , , Donna Bozyczko-Coyne، نويسنده , , Sheryl L. Meyer، نويسنده , , Mark A. Ator، نويسنده , , Ron Bihovsky، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1997
Pages
6
From page
539
To page
544
Abstract
Dipeptide and tripeptide aldehydes have been evaluated as inhibitors of human calpain I. Dipeptide aldehydes are generally equipotent with tripeptide aldehydes. Calpain I possesses a rather stringent requirement for Leu at P2, but accepts a variety of capping groups and amino acids at P1 and P3. Several new peptide aldehydes that are more potent than previously reported calpain I inhibitors have been identified.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1997
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
788605
Link To Document