Conformational preference of the 6-acetyl group in novel anticonvulsant trans 4S-benzamido-benzo[b]pyran-3R-ols
Author/Authors :
Wai N. Chan، نويسنده , , John M. Evans، نويسنده , , Michael S. Hadley، نويسنده , , Hugh J. Herdon، نويسنده , , Helen K. A. Morgan، نويسنده , , Mervyn Thompson، نويسنده , , Neil Upton، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 1997
Pages :
4
From page :
1573
To page :
1576
Abstract :
Conformationally restricted ketones derived from the novel anticonvulsant 4S (4-fluorobenzoylamino)benzopyran SB-204269 1 have revealed a preferred “in plane” conformation which is essential for optimal potency at a unique receptor site.
