Title of article :
Nonpeptide oxytocin antagonists: Potent, orally bioavailable analogs of L-371,257 containing A 1-R-(pyridyl)ethyl ether terminus
Author/Authors :
Michelle S. Kuo، نويسنده , , Mark G. Bock، نويسنده , , Roger M. Freidinger، نويسنده , , Maribeth T. Guidotti، نويسنده , , Edward V. Lis، نويسنده , , Joseph M. Pawluczyk، نويسنده , , Debra S. Perlow، نويسنده , , Douglas J. Pettibone، نويسنده , , Amy G. Quigley، نويسنده , , Duane R. Reiss، نويسنده , , Peter D. Williams، نويسنده , , Carla J. Woyden، نويسنده ,
Abstract :
Structure-activity studies on the oxytocin antagonist 1 (L-371,257) have identified a new series of high affinity, receptor-selective OT antagonists in which the N-acetyl-4-piperidinyl ether terminus in 1 has been replaced with a 1-(aryl)ethoxy group.
