Author/Authors :
George S. Sheppard، نويسنده , , Alan S. Florjancic، نويسنده , , Jamie R. Giesler، نويسنده , , Lianhong Xu، نويسنده , , Yan-Guo Wang، نويسنده , , Steven K. Davidsen، نويسنده , , Patrick A. Marcotte، نويسنده , , Ildiko Elmore، نويسنده , , Daniel H. Albert، نويسنده , , Terrance J. Magoc، نويسنده , , Jennifer J. Bouska، نويسنده , , Carole L. Goodfellow، نويسنده , , Douglas W. Morgan، نويسنده , , James B. Summers، نويسنده ,
Abstract :
A series of succinyl hydroxamate MMP inhibitors were prepared incorporating an aryl amino ketone moiety in place of the more typical C-terminal amino acid amides. Compounds of the C-terminal ketone series displayed potent inhibition of MMPs. Several compounds of the series were shown to be orally bioavailable.
