Title of article
Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists
Author/Authors
Stephen E. de Laszlo، نويسنده , , Candice Hacker، نويسنده , , Bing Li، نويسنده , , Dooseop Kim، نويسنده , , Malcolm MacCoss، نويسنده , , Nathan Mantlo، نويسنده , , James V. Pivnichny، نويسنده , , Larry Colwell، نويسنده , , Gregory E. Koch، نويسنده , , Margaret A. Cascieri، نويسنده , , William K. Hagmann، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1999
Pages
6
From page
641
To page
646
Abstract
The SAR of 2-pyridyl-3,5-diaryl pyrroles, ligands of the human glucagon receptor and inhibitors of p38 kinase, were investigated. This effort resulted in the identification of 2-(4-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(5-bromo-2-propyloxyphenyl)pyrrole 49 (L-168,049), a potent (Kb = 25 nM), selective antagonist of glucagon.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1999
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
790010
Link To Document