Title of article :
The discovery of rofecoxib, [MK 966, VIOXX®, 4-(4′-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone], an orally active cyclooxygenase-2 inhibitor
Author/Authors :
P. Prasit، نويسنده , , Z. Wang، نويسنده , , C. Brideau، نويسنده , , C. -M. Chan، نويسنده , , S. Charleson، نويسنده , , W. Cromlish، نويسنده , , D. Ethier، نويسنده , , J. F. Evans، نويسنده , , A. W. Ford-Hutchinson، نويسنده , , J. Y. Gauthier، نويسنده , , R. Gordon، نويسنده , , J. Guay، نويسنده , , M. Gresser، نويسنده , , S. Kargman، نويسنده , , B. Kennedy، نويسنده , , Y. Leblanc، نويسنده , , S. Léger، نويسنده , , Dominic J. Mancini، نويسنده , , G. P. OʹNeill، نويسنده , , M. Ouellet، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 1999
Pages :
6
From page :
1773
To page :
1778
Abstract :
The development of a COX-2 inhibitor rofecoxib (MK 966, Vioxx®) is described. It is essentially equipotent to indomethacin both in vitro and in vivo but without the ulcerogenic side effect due to COX-1 inhibition.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
1999
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
790230
Link To Document :
بازگشت