Author/Authors :
Michael R. Becker، نويسنده , , William R. Ewing، نويسنده , , Roderick S. Davis، نويسنده , , Henry W. Pauls، نويسنده , , Cuong Ly، نويسنده , , Aiwen Li، نويسنده , , Helen J. Mason، نويسنده , , Yong Mi Choi-Sledeski، نويسنده , , Alfred P. Spada، نويسنده , , Valeria Chu، نويسنده , , Karen D. Brown، نويسنده , , Dennis J. Colussi، نويسنده , , Robert J. Leadley، نويسنده , , Ross Bentley، نويسنده , , Jeff Bostwick، نويسنده , , Charles Kasiewski، نويسنده , , Suzanne Morgan، نويسنده ,
Abstract :
Thienopyridine sulfonamide pyrrolidinones were found to be potent and selective inhibitors of the coagulation cascade enzyme factor Xa. SAR studies led to several compounds that were selected for further in vivo investigation. These novel aryl binding pocket moieties represent a structural modification to a series of fXa inhibitors. Several compounds proved to be efficacious iv antithrombotic agents.
