Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors
Author/Authors :
J. B. M. Rewinkel، نويسنده , , H. Lucas، نويسنده , , M. J. Smit، نويسنده , , A. B. J. Noach، نويسنده , , T. G. van Dinther، نويسنده , , A. M. M. Rood، نويسنده , , A. J. S. M. Jenneboer، نويسنده , , C. A. A. van Boeckel، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 1999
Pages :
6
From page :
2837
To page :
2842
Abstract :
Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic amino-bicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability.
