Author/Authors :
M. S. Smyth، نويسنده , , J. Rose، نويسنده , , M. M. Mehrotra، نويسنده , , J. Heath، نويسنده , , G. Ruhter، نويسنده , , T. Schotten، نويسنده , , J. Seroogy، نويسنده , , D. Volkots، نويسنده , , A. Pandey، نويسنده , , R. M. Scarborough، نويسنده ,
Abstract :
The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb–IIIa antagonists containing the 3,9-diazaspiro[5.5]undecane nucleus are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spirocyclic structures as a central template for nonpeptide RGD mimics.
