Author/Authors :
Douglas C. Beshore، نويسنده , , Ian M. Bell، نويسنده , , Christopher J. Dinsmore*، نويسنده , , Carl F. Homnick، نويسنده , , J. Christopher Culberson، نويسنده , , Ronald G. Robinson، نويسنده , , Christine Fernandes، نويسنده , , Eileen S. Walsh، نويسنده , , Marc T. Abrams، نويسنده , , Hema G. Bhimnathwala، نويسنده , , Joseph P. Davide، نويسنده , , Michelle S. Ellis-Hutchings، نويسنده , , Hans A. Huber، نويسنده , , Kenneth S. Koblan، نويسنده , , Carolyn A. Buser، نويسنده , , Nancy E. Kohl، نويسنده , , Robert B. Lobell، نويسنده , , I-Wu Chen، نويسنده , , Debra A. McLoughlin، نويسنده , , Timothy V. Olah، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
A series of amino acid-based linkers was used to investigate the effects of various substituents upon the potency, pharmacokinetic properties, and conformation of macrocyclic farnesyl-protein transferase inhibitors (FTIs). As a result of the studies described herein, highly potent FTIs with improved pharmacokinetic profiles have been identified.
