Title of article :
1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity
Author/Authors :
Jeffrey J. Hale، نويسنده , , Richard J. Budhu، نويسنده , , Edward B. Holson، نويسنده , , Paul E. Finke، نويسنده , , Bryan Oates، نويسنده , , Sander G. Mills، نويسنده , , Malcolm MacCoss، نويسنده , , Sandra L. Gould، نويسنده , , Julie A. DeMartino، نويسنده , , Martin S. Springer، نويسنده , , Salvatore Siciliano، نويسنده , , Lorraine Malkowitz، نويسنده , , William A. Schleif، نويسنده , , Daria Hazuda، نويسنده , , Michael Miller، نويسنده , , Joseph Kessler، نويسنده , , Renee Danzeisen، نويسنده , , Karen Holmes، نويسنده , , Janet Lineberger، نويسنده , , Anthony Carella، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Investigations of the structure–activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro.
