Title of article
Identification of a novel, orally bioavailable histamine H3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1H-imidazol-4-yl) template
Author/Authors
Robert Aslanian، نويسنده , , Mwangi W. Mutahi، نويسنده , , Neng-Yang Shih، نويسنده , , Kevin D. McCormick، نويسنده , , John J. Piwinski، نويسنده , , Pauline C. Ting، نويسنده , , Margaret M. Albanese، نويسنده , , Michael Y. Berlin، نويسنده , , Xiaohong Zhu، نويسنده , , Shing-Chun Wong، نويسنده , , Stuart B. Rosenblum، نويسنده , , Yueheng Jiang، نويسنده , , Robert West، نويسنده , , Susan She، نويسنده , , Shirley M. Williams، نويسنده , , Matthew Bryant، نويسنده , , John A. Hey، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2002
Pages
5
From page
937
To page
941
Abstract
A novel series of histamine H3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2002
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
792105
Link To Document