Author/Authors :
Jacques Dumas، نويسنده , , Holia Hatoum-Mokdad، نويسنده , , Robert N. Sibley، نويسنده , , Roger A. Smith، نويسنده , , William J. Scott، نويسنده , , Uday Khire، نويسنده , , Wendy Lee، نويسنده , , Jill Wood، نويسنده , , Donald Wolanin، نويسنده , , Jeffrey Cooley، نويسنده , , Donald Bankston، نويسنده , , Aniko M. Redman، نويسنده , , Robert Schoenleber، نويسنده , , Yolanda Caringal، نويسنده , , David Gunn، نويسنده , , Romulo Romero، نويسنده , , Martin Osterhout، نويسنده , , Holger Paulsen، نويسنده , , Timothy J. Housley، نويسنده , , Scott M. Wilhelm، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
Inhibitors of the MAP kinase p38 provide a novel approach for the treatment of osteoporosis, inflammatory disorders, and cancer. We have identified N-(3-tert-butyl-1-methyl-5-pyrazolyl)-N′-(4-(4-pyridinylmethyl)phenyl)urea as a potent and selective p38 kinase inhibitor in biochemical and cellular assays. This compound is orally active in two acute models of cytokine release (TNF-induced IL-6 and LPS-induced TNF) and a chronic model of arthritis (20-day murine collagen-induced arthritis).
