Title of article :
Structure–Activity Relationship of Biaryl Acylsulfonamide Analogues on the Human EP3 Prostanoid Receptor
Author/Authors :
M. Gallant، نويسنده , , M. C. Carrière، نويسنده , , A. Chateauneuf، نويسنده , , D. Denis، نويسنده , , Y. Gareau، نويسنده , , C. Godbout، نويسنده , , G. Greig، نويسنده , , H. Juteau، نويسنده , , N. Lachance، نويسنده , , P. Lacombe، نويسنده , , S. Lamontagne، نويسنده , , K. M. Metters، نويسنده , , C. Rochette، نويسنده , , R. Ruel، نويسنده , , D. Slipetz، نويسنده , , N. Sawyer، نويسنده , , N. Tremblay، نويسنده , , M. Labelle، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2002
Pages :
4
From page :
2583
To page :
2586
Abstract :
Potent and selective ligands for the human EP3 prostanoid receptor are described. Biaryl compounds bearing a tethered ortho substituted acidic moiety were identified as potent EP3 antagonists based on the SAR described herein. The binding affinity of key compounds on all eight human prostanoid receptors is reported.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2002
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
792500
Link To Document :
بازگشت