Title of article :
Acyl dipeptides as reversible caspase inhibitors. Part 2: further optimization
Author/Authors :
Steven D. Linton، نويسنده , , Donald S. Karanewsky، نويسنده , , Robert J. Ternansky، نويسنده , , Ning Chen، نويسنده , , Xian Guo، نويسنده , , Kathy G. Jahangiri، نويسنده , , Vincent J. Kalish، نويسنده , , Steven P. Meduna، نويسنده , , Edward D. Robinson، نويسنده , , Brett R. Ullman، نويسنده , , Joe C. Wu، نويسنده , , Brian Pham، نويسنده , , Lalitha Kodandapani، نويسنده , , Robert Smidt، نويسنده , , Jose Luis Diaz-Rossello، نويسنده , , Lawrence C. Fritz، نويسنده , , U. von Krosigk، نويسنده , , Silvio Roggo، نويسنده , , Stephan Albert Schmitz، نويسنده , , Kevin J. Tomaselli، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2002
Pages :
3
From page :
2973
To page :
2975
Abstract :
A new structural class of broad spectrum caspase inhibitors was optimized for its activity against caspases 1, 3, 6, 7, and 8. The most potent compound had low nanomolar broad spectrum activity, in particular, single digit nanomolar inhibitory activity against caspase 8.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2002
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
792581
Link To Document :
بازگشت