Author/Authors :
Malcolm Anderson، نويسنده , , John F. Beattie، نويسنده , , Gloria A. Breault، نويسنده , , Jason Breed، نويسنده , , Kate F. Byth، نويسنده , , Janet D. Culshaw، نويسنده , , Rebecca P. A. Ellston، نويسنده , , Stephen Green، نويسنده , , Claire A. Minshull، نويسنده , , Richard A. Norman، نويسنده , , Richard A. Pauptit، نويسنده , , Judith Stanway، نويسنده , , Andrew P. Thomas، نويسنده , , Philip J. Jewsbury، نويسنده ,
Abstract :
High-throughput screening identified the imidazo[1,2-a]pyridine and bisanilinopyrimidine series as inhibitors of the cyclin-dependent kinase CDK4. Comparison of their experimentally-determined binding modes and emerging structure–activity trends led to the development of potent and selective imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors for CDK4 and in particular CDK2.
