Author/Authors :
Lisa A. Hasvold، نويسنده , , Weibo Wang، نويسنده , , Stephen L. Gwaltney II، نويسنده , , II، نويسنده , , Todd W. Rockway، نويسنده , , Lissa T. J. Nelson، نويسنده , , Robert A. Mantei، نويسنده , , Stephen A. Fakhoury، نويسنده , , Gerard M. Sullivan، نويسنده , , Qun Li ، نويسنده , , Nan-Horng Lin، نويسنده , , L.E. Wang، نويسنده , , Haiying Zhang، نويسنده , , Jerome Cohen، نويسنده , , Wen-Zhen Gu، نويسنده , , Kennan Marsh، نويسنده , , Joy Bauch، نويسنده , , Saul Rosenberg، نويسنده , , Hing L. Sham، نويسنده ,
Abstract :
Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) have been developed as potential anti-cancer agents due to their efficacy in blocking malignant growth in a variety of murine models of human tumors. To that end, we have developed a series of pyridone farnesyltransferase inhibitors with potent in vitro and cellular activity. The synthesis, SAR and biological properties of these compounds will be discussed.
