Author/Authors :
J. L. Alcaraz، نويسنده , , A. Baxter، نويسنده , , Robert J. Bent,George C. Sethares، نويسنده , , Judy K. Bowers، نويسنده , , M. Braddock، نويسنده , , D. Cladingboel، نويسنده , , D. Donald، نويسنده , , M. Fagura، نويسنده , , Christine M. Furber، نويسنده , , C. Laurent، نويسنده , , M. Lawson، نويسنده , , M. Mortimore، نويسنده , , M. McCormick، نويسنده , , N. Roberts، نويسنده , , M. Robertson، نويسنده ,
Abstract :
The synthesis and pharmacological evaluation of a new series of potent P2X7 receptor antagonists is disclosed. The compounds inhibit BzATP-mediated pore formation in THP-1 cells. The distribution of the P2X7 receptor in inflammatory cells, most notably the macrophage, mast cell and lymphocyte, suggests that P2X7 antagonists have a significant role to play in the treatment of inflammatory disease.
