Title of article
Inhibitors of hepatitis C virus NS3•4A protease 1. Non-Charged tetrapeptide variants
Author/Authors
Robert B. Perni، نويسنده , , Shawn D. Britt، نويسنده , , John C. Court، نويسنده , , Lawrence F. Courtney، نويسنده , , David D. Deininger، نويسنده , , Luc J. Farmer، نويسنده , , Cynthia A. Gates، نويسنده , , Scott L. Harbeson، نويسنده , , Joseph L. Kim، نويسنده , , James A. Landro، نويسنده , , Rhonda B. Levin، نويسنده , , Yu-Ping Luong، نويسنده , , Ethan T. OʹMalley، نويسنده , , Janos Pitlik، نويسنده , , B. Govinda Rao، نويسنده , , Wayne C. Schairer، نويسنده , , John A. Thomson، نويسنده , , Roger D. Tung، نويسنده , , John H. Van Drie، نويسنده , , Yunyi Wei، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2003
Pages
5
From page
4059
To page
4063
Abstract
Tetrapeptide-based peptidomimetic compounds have been shown to effectively inhibit the hepatitis C virus NS3•4A protease without the need of a charged functionality. An aldehyde is used as a prototype reversible electrophilic warhead. The SAR of the P1 and P2 inhibitor positions is discussed.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2003
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
793719
Link To Document