Title of article
Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors
Author/Authors
Patrick Angibaud، نويسنده , , Xavier Bourdrez، نويسنده , , David W. End، نويسنده , , Eddy Freyne، نويسنده , , Michel Janicot، نويسنده , , Patricia Lezouret، نويسنده , , Yannick Ligny، نويسنده , , Geert Mannens، نويسنده , , Siegrid Damsch، نويسنده , , Laurence Mevellec، نويسنده , , Christophe Meyer، نويسنده , , Philippe Muller، نويسنده , , Isabelle Pilatte، نويسنده , , Virginie Poncelet، نويسنده , , Bruno Roux، نويسنده , , Gerda Smets، نويسنده , , Jacky Van Dun، نويسنده , , Pieter Van Remoortere، نويسنده , , Marc Venet، نويسنده , , Walter Wouters، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2003
Pages
5
From page
4365
To page
4369
Abstract
A series of (4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2003
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
793782
Link To Document