Title of article
Omega-carboxypyridyl substituted ureas as Raf kinase inhibitors: SAR of the amide substituent
Author/Authors
Uday R. Khire، نويسنده , , Donald Bankston، نويسنده , , James Barbosa، نويسنده , , David R. Brittelli، نويسنده , , Yolanda Caringal، نويسنده , , C. Robert Carlson، نويسنده , , Jacques Dumas، نويسنده , , Todd Gane، نويسنده , , Sarah L. Heald، نويسنده , , Barbara Hibner، نويسنده , , Jeffrey S. Johnson، نويسنده , , Michael E. Katz، نويسنده , , Nancy Kennure، نويسنده , , Jill Kingery-Wood، نويسنده , , Wendy Lee، نويسنده , , Xiao-Gao Liu، نويسنده , , Timothy B. Lowinger، نويسنده , , Ian McAlexander، نويسنده , , Mary Katherine Monahan، نويسنده , , Reina Natero، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
4
From page
783
To page
786
Abstract
Bis-aryl ureas have been disclosed previously as a potent class of Raf kinase inhibitors. Modifications in the amide portion led to an improvement in aqueous solubility, an important characteristic for an oral drug. Based on this finding, we hypothesize that this portion of the molecule is directed towards the solvent in Raf-1.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794074
Link To Document